PAMIDRONATE DE SODIUM Hospira 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (66152222)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> pamidronate de sodium : 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 25/11/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Présentations

359 728-6 ou 34009 359 728 6 6
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:08/01/2003

359 729-2 ou 34009 359 729 2 7
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:08/01/2003

381 696-6 ou 34009 381 696 6 9
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:01/09/2008

381 697-2 ou 34009 381 697 2 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:21/04/2008

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