ROPINIROLE Arrow Generiques 5 mg, comprimé pelliculé (66163603)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 016-5 ou 34009 393 016 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 017-1 ou 34009 393 017 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 018-8 ou 34009 393 018 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012

393 019-4 ou 34009 393 019 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 020-2 ou 34009 393 020 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 021-9 ou 34009 393 021 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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