Produits de santéDOLIPRANETABS 500 mg, comprimé pelliculé (66185425)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paracétamol : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 19/09/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 08/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
416 314-7 ou 34009 416 314 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 315-3 ou 34009 416 315 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 317-6 ou 34009 416 317 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 318-2 ou 34009 416 318 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2015
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2015
416 319-9 ou 34009 416 319 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 320-7 ou 34009 416 320 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 321-3 ou 34009 416 321 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 323-6 ou 34009 416 323 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 641-7 ou 34009 579 641 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 642-3 ou 34009 579 642 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 644-6 ou 34009 579 644 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 645-2 ou 34009 579 645 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Bon usage des médicaments (21/04/2020)- Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
- Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
- COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
- IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
- Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2012)
- Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2012)
- Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
-
Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
-
Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
-
Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
-
Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
-
Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
-
Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM