VANCOMYCINE Sandoz 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion (66193112)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> vancomycine base : 1 000 000 UI
  . Sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 29/05/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

559 330-6 ou 34009 559 330 6 9
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 804-8 ou 34009 560 804 8 9
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 234-8 ou 34009 563 234 8 7
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 235-4 ou 34009 563 235 4 8
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 134-4 ou 34009 566 134 4 1
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 140-4 ou 34009 566 140 4 2
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:21/10/2005

Infos de sécurité sanitaire (91 résultats)

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