ANGIOX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion (66209851)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> bivalirudine : 250 mg
  . Sous forme de : bivalirudine (trifluoroacétate de) hydraté

Titulaire(s) de l'AMM

THE MEDICINES COMPANY UK Ltd depuis le 20/09/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 20/09/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

566 193-0 ou 34009 566 193 0 6
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2017

566 203-6 ou 34009 566 203 6 4
2 flacon(s) en verre ( abrogée le 31/08/2010) ( abrogée le 31/08/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010

34009 495 ou 9 0
10 flacon(s) en verre (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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