Angiox® des laboratoires The MEDECINES COMPANY : Utilisation à une posologie inappropriée dans un registre européen.

08/11/2007

Des données récentes d'un registre observationnel mis en place par le laboratoire (IMPROVER) et ayant inclus 4000 patients en Europe, ont montré qu'environ 35% des patients ont reçu un bolus unique, ou un double bolus non suivi de la perfusion recommandée par l'AMM. Cette pratique de sous dosage a été associée à une augmentation des évènements cardiaques majeurs