SUTENT 37,5 mg, gélule (66220997)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sunitinib : 37,5 mg
  . Sous forme de : malate de sunitinib 50,1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 16/10/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 29/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

397 454-7 ou 34009 397 454 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 455-3 ou 34009 397 455 3 4
28 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (29 résultats)

Focus

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