ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
EMEND 80 mg, gélule (66256064)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> aprépitant : 80 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 24/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 11/11/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
363 506-4 ou 34009 363 506 4 9
1 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 507-0 ou 34009 363 507 0 0
plaquette(s) aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2004
564 930-8 ou 34009 564 930 8 1
5 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2004
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (29 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
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Liste complète - Répertoire génériques
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Listes et répertoires - Médicaments
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(16/08/2017)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
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(03/04/2008)
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(22/04/2014)
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(26/07/2012)
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GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033
(20/06/2019)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033
(08/01/2015)
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