Produits de santéDEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé (66299813)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> maléate de trimébutine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 09/08/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
359 194-1 ou 34009 359 194 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/01/2003
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/01/2003
Focus
S'informer
Trimébutine (Debricalm®, Debridat® et ses génériques) : modification des indications et contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans - Lettre aux professionnels de santé (28/07/2017)- Contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans des spécialités à base de trimébutine (Débridat et génériques) - Point d'Information (28/07/2017)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Bilan 2002 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Rapports/Synthèses - Médicaments
2017 - droit d'auteur ANSM