Produits de santéNIFEDIREX L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée (66314756)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> nifédipine : 20,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 054-0 ou 34009 343 054 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2002
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/12/2002
Focus
Activités
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