REPAGLINIDE Biogaran 1 mg, comprimé sécable (66319269)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 12/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

499 542-2 ou 34009 499 542 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 543-9 ou 34009 499 543 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/04/2011

499 544-5 ou 34009 499 544 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 545-1 ou 34009 499 545 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/04/2011

499 546-8 ou 34009 499 546 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 547-4 ou 34009 499 547 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2016

34009 300 ou 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/04/2018

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