Composition en substances actives
suspension composition pour 100 ml de suspension injectable
> acétate de prednisolone : 2,5 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
305 156-4 ou 34009 305 156 4 8
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2002
305 155-8 ou 34009 305 155 8 7
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:31/05/2002
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