Produits de santéDEFEROXAMINE Teva UK 500 mg, poudre pour solution injectable (66331410)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> mésilate de déféroxamine : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA UK LTD depuis le 14/04/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 14/04/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 036-8 ou 34009 375 036 8 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 037-4 ou 34009 375 037 4 7
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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