Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 31/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 196-7 ou 34009 370 196 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/08/2012
370 197-3 ou 34009 370 197 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 822-8 ou 34009 379 822 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 823-4 ou 34009 379 823 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 219-1 ou 34009 219 219 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/05/2019
219 221-6 ou 34009 219 221 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 222-2 ou 34009 219 222 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/05/2019
219 223-9 ou 34009 219 223 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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