Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> duloxétine : 60 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 67,35 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 03/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 19/06/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 0
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2016
34009 550 ou 7 1
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 7
28 plaquette(s) nylon aluminium PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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