ESCITALOPRAM Krka 20 mg, comprimé pelliculé sécable (66373135)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 20 mg
  . Sous forme de : oxalate d'escitalopram 25,56 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Krka, dd, Novo mesto depuis le 09/04/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 09/04/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

278 080-6 ou 34009 278 080 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 081-2 ou 34009 278 081 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 082-9 ou 34009 278 082 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/06/2014

278 083-5 ou 34009 278 083 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 396-4 ou 34009 586 396 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 397-0 ou 34009 586 397 0 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 398-7 ou 34009 586 398 7 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 399-3 ou 34009 586 399 3 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 400-1 ou 34009 586 400 1 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (88 résultats)

Focus

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English