Produits de santéPRAVASTATINE Hexal 20 mg, comprimé sécable (66385529)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 19/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 10/09/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
381 483-2 ou 34009 381 483 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 484-9 ou 34009 381 484 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 485-5 ou 34009 381 485 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 486-1 ou 34009 381 486 1 9
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 487-8 ou 34009 381 487 8 7
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 488-4 ou 34009 381 488 4 8
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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Listes et répertoires - Médicaments
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