Produits de santéSIMVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé (66399710)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> simvastatine : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 25/04/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 073-0 ou 34009 375 073 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/04/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/04/2009
375 074-7 ou 34009 375 074 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 419-1 ou 34009 377 419 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 421-6 ou 34009 377 421 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/08/2008
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/08/2008
384 415-8 ou 34009 384 415 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2009
Focus
Dossiers
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Questions / Réponses - Médicaments
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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