Produits de santéPARACETAMOL Zentiva 500 mg, comprimé (66400810)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paracétamol : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 16/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 28/03/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
361 779-3 ou 34009 361 779 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 736-2 ou 34009 361 736 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 737-9 ou 34009 361 737 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 738-5 ou 34009 361 738 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/07/2017
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/07/2017
564 795-3 ou 34009 564 795 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 787-0 ou 34009 564 787 0 5
plaquette(s) papier aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/2013
plaquette(s) papier aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/2013
Focus
Dossiers
Bon usage des médicaments (21/04/2020)- Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
- Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
- COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
- IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
- Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2012)
- Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2012)
- Paracétamol Macopharma® 10 mg/ml, solution pour perfusion - Risque de surdosage chez le nouveau-né et le nourrisson - Lettre aux professionnels de santé (14/04/2011)
Questions / Réponses - Médicaments
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
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Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
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Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
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Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
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Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
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Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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