AMIKACINE Sandoz 50 mg, lyophilisat pour solution injectable (66403870)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un lyophilisat
> amikacine : 50 mg
  . Sous forme de : sulfate d'amikacine 66,75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 03/06/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 05/05/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

369 165-4 ou 34009 369 165 4 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 018-8 ou 34009 567 018 8 9
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (65 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Dépliants

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public