Produits de santéVERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion (66421434)
Composition en substances actives
collyre composition pour 1 mL d'émulsion
> ciclosporine : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires SANTEN OY depuis le 06/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 06/07/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
Présentations
34009 301 ou 9 8
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 8
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 2
120 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation:14/10/2020
120 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation:14/10/2020
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information (19/10/2020)
- Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - Point d'Information (25/11/2015)
- Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information (25/06/2015)
- Interaction médicaments et pamplemousse - Point d'information (29/11/2012)
- Mise en garde pour les spécialités à base de colchicine - Point d’information (26/09/2011)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
- Raptiva® : l'EMEA recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché (19/02/2009)
- Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions (13/10/2008)
- Risques liés à l'utilisation du millepertuis (23/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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