Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> déférasirox : 180 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 06/02/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 06/02/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance réservée aux ETS pour les malades qui y sont traités
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
34009 302 ou 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 1
10 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) (conditionnement multiple)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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