Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 07/11/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 07/11/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
382 331-1 ou 34009 382 331 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 332-8 ou 34009 382 332 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 333-4 ou 34009 382 333 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2014
382 334-0 ou 34009 382 334 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 335-7 ou 34009 382 335 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 553-1 ou 34009 571 553 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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