Produits de santéKENTERA 3,9 mg/24 heures, dispositif transdermique (66488746)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> oxybutynine base : 36 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA BV depuis le 22/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 15/06/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
365 143-6 ou 34009 365 143 6 2
8 sachet(s)-dose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
8 sachet(s)-dose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 824-7 ou 34009 565 824 7 1
24 sachet(s)-dose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 sachet(s)-dose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Activités
PMS- OXYBUTYNIN 1 mg/mL suspension buvable (10/09/2018)
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