Produits de santéVEDROP 50 mg/ml, solution buvable (66502733)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> D-alpha-tocophérol : 50 mg
. Sous forme de : tocofersolan
Titulaire(s) de l'AMM
ORPHAN EUROPE depuis le 24/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 24/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
398 968-4 ou 34009 398 968 4 7
1 flacon(s) en verre polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml avec seringue(s) pour administration orale de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml avec seringue(s) pour administration orale de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 969-0 ou 34009 398 969 0 8
1 flacon(s) en verre polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 ml avec seringue(s) pour administration orale de 1 ml
Déclaration de commercialisation:01/04/2010
1 flacon(s) en verre polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 ml avec seringue(s) pour administration orale de 1 ml
Déclaration de commercialisation:01/04/2010
398 970-9 ou 34009 398 970 9 7
1 flacon(s) en verre polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale de 2 ml
Déclaration de commercialisation:01/04/2010
1 flacon(s) en verre polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale de 2 ml
Déclaration de commercialisation:01/04/2010
Focus
S'informer
Activités
UVESTEROL D - UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C (28/11/2013)
S'informer
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2017 - Point d'information (10/02/2017)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2016 - Point d'Information (03/11/2016)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
-
Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques
-
Etat des connaissances sur les nanoparticules de dioxyde de titane et d’oxyde de zinc dans les produits cosmétiques (14/06/2011)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
-
Ovulasten 30, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
-
Ovulasten 20, comprimé (IDD) - Générique (13/07/2011)
-
Ethigestrel 30, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
-
Ethigestrel 20, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
-
Desyl 20, comprimé (IDG) - Générique (13/07/2011)
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