Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine : 80 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 23/04/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 23/04/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 780-7 ou 34009 393 780 7 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 781-3 ou 34009 393 781 3 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/05/2010
393 783-6 ou 34009 393 783 6 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 784-2 ou 34009 393 784 2 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2020
393 785-9 ou 34009 393 785 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 786-5 ou 34009 393 786 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 787-1 ou 34009 393 787 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 788-8 ou 34009 393 788 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 789-4 ou 34009 393 789 4 7
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 790-2 ou 34009 393 790 2 9
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 791-9 ou 34009 393 791 9 7
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 792-5 ou 34009 393 792 5 8
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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