Produits de santéMATRIFEN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (66537773)
Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 11,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 25/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
386 524-9 ou 34009 386 524 9 9
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 525-5 ou 34009 386 525 5 0
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 526-1 ou 34009 386 526 1 1
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 527-8 ou 34009 386 527 8 9
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 528-4 ou 34009 386 528 4 0
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009
573 064-8 ou 34009 573 064 8 9
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 065-4 ou 34009 573 065 4 0
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 066-0 ou 34009 573 066 0 1
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 067-7 ou 34009 573 067 7 9
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2012
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2012
Focus
Dossiers
Documents de référence (28/06/2016)
S'informer
- DUROGESIC®, dispositif transdermique (Fentanyl) : Changement de l’aspect visuel des patchs pour améliorer leur visibilité - Lettre aux professionnels de santé (15/12/2016)
- Fentanyl Dispositifs Transdermiques : Risque d’exposition accidentelle pouvant mettre en jeu le pronostic vital - Lettre aux professionnels de santé (25/06/2014)
- INSTANYL® (Laboratoire Nycomed) : mise à disposition de la spécialité et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (12/05/2010)
- Mise à disposition de la spécialité EFFENTORA® et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (22/02/2010)
- Substitution des dispositifs transdermiques à base de fentanyl (12/12/2008)
- Antalgiques opioïdes : l’ANSM publie un état des lieux de la consommation en France - Point d'Information (20/02/2019)
- Durogesic (fentanyl) : changement de couleur du patch pour limiter les risques d’erreur médicamenteuse - Point d'information (15/12/2016)
- Risques liés à l’utilisation de l’oxycodone, antalgique opioïde de palier III - Point d'information (30/10/2014)
- Fentanyl transmuqueux : Rappel de ses effets indésirables et de la nécessité de bien respecter ses indications - Point d'Information (25/09/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
2017 - droit d'auteur ANSM