MATRIFEN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (66537773)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 11,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

386 524-9 ou 34009 386 524 9 9
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 525-5 ou 34009 386 525 5 0
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 526-1 ou 34009 386 526 1 1
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 527-8 ou 34009 386 527 8 9
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 528-4 ou 34009 386 528 4 0
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009

573 064-8 ou 34009 573 064 8 9
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 065-4 ou 34009 573 065 4 0
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 066-0 ou 34009 573 066 0 1
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 067-7 ou 34009 573 067 7 9
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2012

Infos de sécurité sanitaire (234 résultats)

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