ANAGRELIDE EG 0,5 mg, gélule (66563558)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> anagrélide : 0,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'anagrélide monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/12/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 28/12/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 5 6
1 flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 3
1 flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/08/2018

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats, Tout afficher...)

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