Produits de santéOCUFEN 0,12 mg/ 0,4 ml, collyre en récipient unidose (66565705)
Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> flurbiprofène sodique dihydraté : 0,12 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HORUS PHARMA depuis le 28/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 12/12/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 433-2 ou 34009 334 433 2 0
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 434-9 ou 34009 334 434 9 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1993
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1993
335 026-1 ou 34009 335 026 1 4
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:12/04/2000
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:12/04/2000
Focus
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
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Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/07/2010)
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