MEROPENEM Arrow 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (66589688)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> méropénem anhydre : 500 mg
  . Sous forme de : méropénem trihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 23/12/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 06/07/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

224 101-5 ou 34009 224 101 5 9
1 flacon(s) en verre de 674 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 950-7 ou 34009 582 950 7 2
10 flacon(s) en verre de 674 mg ( abrogée le 30/11/2015)
Déclaration de commercialisation:12/11/2013

34009 300 ou 6 2
10 flacon(s) en verre de 674 mg
Déclaration de commercialisation:26/06/2018

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