Produits de santéFLUVASTATINE CEVIDRA 20 mg, gélule (66605982)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluvastatine base : 20 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique
Titulaire(s) de l'AMM
DOUBLE-E PHARMA LIMITED depuis le 12/12/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 21/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 433-7 ou 34009 387 433 7 1
plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 434-3 ou 34009 387 434 3 2
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 436-6 ou 34009 387 436 6 1
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 437-2 ou 34009 387 437 2 2
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 438-9 ou 34009 387 438 9 0
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2008
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2008
387 439-5 ou 34009 387 439 5 1
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 440-3 ou 34009 387 440 3 3
50 plaquette(s) aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 plaquette(s) aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 442-6 ou 34009 387 442 6 2
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 443-2 ou 34009 387 443 2 3
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 444-9 ou 34009 387 444 9 1
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 445-5 ou 34009 387 445 5 2
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2008
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2008
387 446-1 ou 34009 387 446 1 3
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 447-8 ou 34009 387 447 8 1
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 449-0 ou 34009 387 449 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 251-2 ou 34009 573 251 2 1
plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 252-9 ou 34009 573 252 9 9
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 253-5 ou 34009 573 253 5 0
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 254-1 ou 34009 573 254 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 255-8 ou 34009 573 255 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 5
plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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Zelomed L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
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Vastifluv L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
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