Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 07/08/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 07/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
269 328-9 ou 34009 269 328 9 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 329-5 ou 34009 269 329 5 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 330-3 ou 34009 269 330 3 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 332-6 ou 34009 269 332 6 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2016
269 333-2 ou 34009 269 333 2 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 034-8 ou 34009 279 034 8 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 334-9 ou 34009 269 334 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 335-8 ou 34009 584 335 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/02/2016
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