Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> céfotaxime base : 500 mg
. Sous forme de : céfotaxime sodique 524 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 28/05/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
563 836-8 ou 34009 563 836 8 9
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/12/2008
563 837-4 ou 34009 563 837 4 0
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 151-4 ou 34009 572 151 4 9
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/07/2012
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