Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,37 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUBSTIPHARM depuis le 26/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 26/05/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
491 455-3 ou 34009 491 455 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 457-6 ou 34009 491 457 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 458-2 ou 34009 491 458 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 459-9 ou 34009 491 459 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 460-7 ou 34009 491 460 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 461-3 ou 34009 491 461 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 463-6 ou 34009 491 463 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 543-8 ou 34009 577 543 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 544-4 ou 34009 577 544 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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