REPAGLINIDE Sandoz 2 mg, comprimé (66700754)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 27/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 802-9 ou 34009 492 802 9 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 803-5 ou 34009 492 803 5 3
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 804-1 ou 34009 492 804 1 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/04/2011

492 805-8 ou 34009 492 805 8 2
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 810-1 ou 34009 492 810 1 5
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2011

492 806-4 ou 34009 492 806 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 807-0 ou 34009 492 807 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 808-7 ou 34009 492 808 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 809-3 ou 34009 492 809 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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