VENLAFAXINE EG LP 75 mg, gélule à libération prolongée (66703729)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 75 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 323-8 ou 34009 391 323 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 324-4 ou 34009 391 324 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 325-0 ou 34009 391 325 0 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/02/2019

391 326-7 ou 34009 391 326 7 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 327-3 ou 34009 391 327 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 329-6 ou 34009 391 329 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 330-4 ou 34009 391 330 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 331-0 ou 34009 391 331 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (99 résultats)

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