Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> interféron alfa-2a : 3 000 000 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE depuis le 24/11/1986
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/1986
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
328 667-5 ou 34009 328 667 5 5
1 flacon(s) en verre de 14 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1993
330 193-7 ou 34009 330 193 7 2
1 flacon(s) en verre de 14 mg - 1 ampoule(s) en verre avec seringue(s) avec aiguille(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):25/02/2004
330 194-3 ou 34009 330 194 3 3
10 flacon(s) en verre de 14 mg - 10 ampoule(s) avec aiguille(s) avec seringue(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):25/02/2004
330 196-6 ou 34009 330 196 6 2
30 flacon(s) en verre de 14 mg - 30 ampoule(s) en verre avec seringue(s) avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1994
555 653-5 ou 34009 555 653 5 2
30 flacon(s) en verre de 14 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1988
349 002-2 ou 34009 349 002 2 8
10 flacon(s) en verre de 14 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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