Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> prednisolone : 20 mg
. Sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 05/12/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 05/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 096-1 ou 34009 391 096 1 9
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/05/2009
391 097-8 ou 34009 391 097 8 7
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 098-4 ou 34009 391 098 4 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 513-6 ou 34009 395 513 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 514-2 ou 34009 395 514 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 515-9 ou 34009 395 515 9 3
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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