Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 27/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 02/09/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
492 966-1 ou 34009 492 966 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 967-8 ou 34009 492 967 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 968-4 ou 34009 492 968 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 969-0 ou 34009 492 969 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
492 970-9 ou 34009 492 970 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 974-9 ou 34009 577 974 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 975-5 ou 34009 577 975 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 976-1 ou 34009 577 976 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC polyamide aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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