Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 22/12/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 16/05/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
368 043-2 ou 34009 368 043 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) avec capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 044-9 ou 34009 368 044 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) avec capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 045-5 ou 34009 368 045 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 472-7 ou 34009 566 472 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 046-1 ou 34009 368 046 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) avec capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 047-8 ou 34009 368 047 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) avec capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2016
368 048-4 ou 34009 368 048 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation:17/12/2008
566 473-3 ou 34009 566 473 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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