REPAGLINIDE EG 2 mg, comprimé (66773421)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 10/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

373 761-7 ou 34009 373 761 7 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 762-3 ou 34009 373 762 3 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 390-2 ou 34009 398 390 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011

398 391-9 ou 34009 398 391 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 392-5 ou 34009 398 392 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 277-2 ou 34009 576 277 2 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s) ( abrogée le 01/06/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/12/2017

Infos de sécurité sanitaire (36 résultats)

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