Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/03/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 761-7 ou 34009 373 761 7 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 762-3 ou 34009 373 762 3 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 390-2 ou 34009 398 390 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011
398 391-9 ou 34009 398 391 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 392-5 ou 34009 398 392 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 277-2 ou 34009 576 277 2 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s) ( abrogée le 01/06/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/12/2017
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