Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> ondansétron : 16 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 25/11/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 22/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 878-3 ou 34009 343 878 3 8
plaquette(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 1 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/04/2004
343 880-8 ou 34009 343 880 8 8
plaquette(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 2 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2000
343 881-4 ou 34009 343 881 4 9
plaquette(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 5 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/05/2019
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