Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tartrate de zolpidem : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 21/08/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 22/03/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
367 127-8 ou 34009 367 127 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 128-4 ou 34009 367 128 4 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2005
566 649-4 ou 34009 566 649 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 650-2 ou 34009 566 650 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 651-9 ou 34009 566 651 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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