Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> darunavir : 800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 15/12/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 15/12/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 301 ou 2 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 1
4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 8
8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 6
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 3
30 plaquette(s) unitaires prédécoupées aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/11/2018
34009 550 ou 5 0
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 4
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 8
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 4
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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