Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine base : 80 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIPHA SANTE depuis le 25/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 25/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 209-1 ou 34009 394 209 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 219-7 ou 34009 394 219 7 1
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 220-5 ou 34009 394 220 5 3
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 221-1 ou 34009 394 221 1 4
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 211-6 ou 34009 394 211 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 212-2 ou 34009 394 212 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 213-9 ou 34009 394 213 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 214-5 ou 34009 394 214 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 215-1 ou 34009 394 215 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 216-8 ou 34009 394 216 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 217-4 ou 34009 394 217 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 218-0 ou 34009 394 218 0 3
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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