DOXORUBICINE Arrow 2 mg/ml, solution pour perfusion (66837710)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution
> chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 24/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

581 312-7 ou 34009 581 312 7 1
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:04/09/2020

581 313-3 ou 34009 581 313 3 2
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 315-6 ou 34009 581 315 6 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 316-2 ou 34009 581 316 2 2
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 317-9 ou 34009 581 317 9 0
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:01/06/2012

581 318-5 ou 34009 581 318 5 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 319-1 ou 34009 581 319 1 2
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 321-6 ou 34009 581 321 6 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:01/06/2012

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