NITRIDERM TTS 15 mg/24 h, dispositif transdermique (66838591)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 20/08/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

340 751-2 ou 34009 340 751 2 4
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1997