ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
SYMKEVI 100 mg/150 mg, comprimé pelliculé (66848831)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tezacaftor : 100 mg
> ivacaftor : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED depuis le 31/10/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 31/10/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Présentations
34009 301 ou 4 8
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (10 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 16 nouveaux médicaments, 12 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de juillet 2018 du CHMP - Point d'Informaton
(14/09/2018)
Activités
TRIKAFTA, comprimé (co-packing de elexacaftor 100 mg, tezacaftor 50 mg et ivacaftor 75 mg, comprimé et ivacaftor 150 mg comprimé)
(22/10/2019)
Référentiel des ATU nominatives
(24/07/2018)
S'informer
Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2017 - Point d'information
(10/02/2017)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020
(22/07/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/09/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu
(26/10/2020)
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