Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> daunorubicine : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de daunorubicine 21,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 04/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
550 480-5 ou 34009 550 480 5 3
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/12/1984
562 010-9 ou 34009 562 010 9 9
1 flacon(s) en verre de poudre + 1 ampoule en verre de solvant de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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